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SERENADA-Studie
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Richtlinie für erweiterten Zugang

Exciva entwickelt derzeit ein Prüfpräparat (EXV-802) zur potenziellen Behandlung von Agitation bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit. Exciva ist sich bewusst, dass es Personen geben kann, die an einem Zugang zu EXV-802 außerhalb einer klinischen Studie interessiert sind. Zum jetzigen Zeitpunkt der Entwicklung ist die einzige Möglichkeit, Zugang zu EXV-802 zu erhalten, die Teilnahme an einer klinischen Studie.

Exciva hat sich zum Ziel gesetzt, Menschen mit Alzheimer, die unter Agitation leiden, und ihre Familien zu unterstützen, indem das Unternehmen die Zulassung anstrebt, um so vielen Menschen wie möglich, die davon am meisten profitieren, den Zugang zu ermöglichen. Da Exciva weitere klinische Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von EXV-802 sammelt, wird das Unternehmen die Richtlinie zur erweiterten Zugangsgewährung bei Bedarf sorgfältig überdenken, um sicherzustellen, dass sie den Interessen der betroffenen Personen dient. 

Sollten Sie Fragen zur Expanded Access Policy von Exciva haben, kontaktieren Sie bitte studies@exciva.com. Bitte senden Sie uns keine persönlichen Gesundheitsinformationen.

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